2024年美国•费城关于世界制药原料CPHI展会正在进行
发布时间 : 2024-05-09
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【概要描述】1、1.协助建立验证规程,并保证按规程实施; 2、2.协助建立验证主计划,年度验证计划; 3、3.负责组织各部门按计划组织实施验证,并对验证过程实施监控; 4、4.负责建立变更管理规程,并负责公司变更工作; 5、5.负责提供验证方案模版,对验证方案及报告进行编号,并对验证方案、报告进行审核及归档;
【概要描述】1、1.协助建立验证规程,并保证按规程实施; 2、2.协助建立验证主计划,年度验证计划; 3、3.负责组织各部门按计划组织实施验证,并对验证过程实施监控; 4、4.负责建立变更管理规程,并负责公司变更工作; 5、5.负责提供验证方案模版,对验证方案及报告进行编号,并对验证方案、报告进行审核及归档;
1、1.协助建立验证规程,并保证按规程实施;
2、2.协助建立验证主计划,年度验证计划;
3、3.负责组织各部门按计划组织实施验证,并对验证过程实施监控;
4、4.负责建立变更管理规程,并负责公司变更工作;
5、5.负责提供验证方案模版,对验证方案及报告进行编号,并对验证方案、报告进行审核及归档;
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